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《医疗器械广告审查办法》修改，提交文件要求中删除“医疗器械广告电子文件”

简要：2018年12月26日，国家市场监督管理总局发布了关于《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》的公告。

2018年12月26日，国家市场监督管理总局发布了关于《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》的公告。

《医疗器械广告审查办法》修改，提交文件要求中删除“医疗器械广告电子文件”

据公告，本次修改针对《医疗器械广告审查办法》第八条第一款、第二款和第十一条第一款的内容也做成了改变。

具体变化如下：

一、将第八条第一款中的“申请医疗器械广告批准文号，应当填写《医疗器械广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和医疗器械广告电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件”修改为“申请医疗器械广告批准文号，应当提交《医疗器械广告审查表》、与发布内容相一致的样稿（样片、样带）,以及以下真实、合法、有效的证明文件” 。

二、删除第八条第二款。

三、将第十一条第一款中的“20个工作日”修改为“10个工作日”。

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