医疗器械名称:雅培Fortify®植入式心脏复律除颤器
医疗器械产地:美国
医疗器械型号:Fortify®
医疗器械批准文号:国食药监械(进)字2012第3213686号
医疗器械规格:CD1231-40、CD1231-40Q、CD2231-40、CD2231-40Q
产品标准:注射穿刺器械
医疗器械简介:植入式心脏复律除颤器(ICD)通常被植入在胸部皮下。有助于治疗心室出现的危险性的快速心律失常——室性心动过速(VT)和心室颤动(VF)。雅培的ICD分为除颤
能量36焦耳和40焦耳两个类型。详细信息敬请咨询您的主治医生。
产品为植入式心脏复律除颤器的脉冲发生器,附件为扭矩扳手(型号442-2)。脉冲发生器外壳材料为钛,顶盖材料为硅胶、Hysol环氧树脂和聚砜,间隔材料为硅胶隔膜。电池:锂/银氧化钒电池,型号2850,总容量1.944Ah。脉冲发生器接头:CD1231-40、CD1231-40Q采用DF-1和IS-1连接器,CD2231-40、CD2231-40Q采用DF4-LLHH和IS-1连接器。最大除颤能量40J 。产品不包括除颤电极。