医疗器械名称：雅培sensor-enabled flexible消融导管
医疗器械产地：美国
医疗器械型号：sensor-enabled flexible
所获认证：FDA批准
医疗器械简介：医生可以使用带有传感器的FlexAbility导管与Abbott的EnSite Precision心脏图谱系统。
雅培公司对其传感器导管进行FDA批准，用于治疗心房扑动，一种心律失常。它是公司的第一消融导管，收集数据，以便于绘制除了治疗心律失常。
在Abbott收购St. Jude Medical的过程中，FlexAbility消融导管，基于传感器的是基于后者的FlexAbility平台，第一个灌注消融导管，具有弹性尖端到达美国市场。
该公司在一份声明中说，传感器版本收集电流电阻和磁数据以进行详细和准确的映射。它可以与EnSite Precision心脏映射系统和公司的MediGuide技术一起使用。这两个系统也在
圣犹达交易中收购。
“我们正在继续创新EnSite精密心脏映射系统，以创建一个最佳支持医生寻找解决最棘手案例的消融组合，”雅培的电生理业务的医疗主任Srijoy Mahapatra，在声明中说。 “… [传感器使能的导管]提供了接合磁性平台以提高精度的能力，特别是当医生遇到复杂情况时。
当导管与EnSite系统配对时，医生可以创建3D心脏模型，显示心脏的电活动，公司说。这有助于医生确定心律失常的类型并识别他或她应该消融的区域。
心室心律失常服务主任Jeffrey Winterfield和心脏电生理学副教授Jeffrey Winterfield表示：“我看到越来越多的复杂心律失常患者出现了对高级工具的强烈需求，可以满足这些患者的需要。南卡罗来纳医科大学在声明中。 “传感器使能的导管，以及EnSite精密心脏映射系统，允许我快速识别和治疗心律失常，给我的灵活性和准确性，我需要达到最具挑战性的位置在心脏，以支持有效的结果，改善我的生活耐心。”
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